چند شکلی ژنتیکی۴g/۵g در پروموتور ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-۱ در زنان با سابقه سقط های خود به خودی مکرر و افراد کنترل سالم
نویسندگان
چکیده
پیش زمینه و هدف: با افزودن و یا حذف یک گوانوزین (g) در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 چند شکلی ژنتیکی حاوی آلل های 4g و 5g ایجاد می شود. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است حضور آلل 4g در ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 احتمال بروز بیماری های انسان را افزایش می دهد. با انجام این مطالعه، چند شکلی ژنتیکی 4g/5g در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه سقط های خودبه خودی مکرر و افراد کنترل سالم تعیین می شود. مواد و روش کار: ژنوتایپ 45 بیمار با سابقه سقط های خودبه خودی مکرر (3 بار یا بیشتر) و 64 نفر کنترل، به روش rflp-pcr تعیین شد. یافته ها: فراوانی (درصد) آلل 4g در بیماران و گروه کنترل به ترتیب معادل (22/32 درصد) 29 و (72/36 درصد) 47 و فراوانی (درصد) آلل 5g در بیماران و گروه کنترل به ترتیب معادل (78/67 درصد) 61 و (28/63درصد)81می باشد. فراوانی (درصد) ژنو تایپ های 5g/5g و 5g/4g به ترتیب در گروه بیماران معادل (56/35 درصد) 16 و (44/64 درصد) 29 و در گروه کنترل معادل (56/26 درصد) 17 و (44/73 درصد) 47 می باشد. در گروه های مورد بررسی ژنوتایپ 4g/4g یافت نشد. آنالیزهای آماری نشان داد بین دو گروه بیمار و کنترل از لحاظ فراوانی آلل ها و ژنو تایپ ها اختلاف معنیداری وجود ندارد. بحث و نتیجه گیری: در جمعیت مورد مطالعه، بین آلل 4g در ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 و احتمال بروز بیماری سقط های خودبه خودی مکرر ارتباط معنی داری وجود ندارد.
منابع مشابه
چند شکلی ژنتیکی4G/5G در پروموتور ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه سقط‌های خود به خودی مکرر و افراد کنترل سالم
Background & Aims: Deletion/insertion of a single guanosine in the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene, resulting in two alleles containing either 4 or 5 guanosines (G). Results of recent studies showed that presence of PAI-1 4G allele may increase the risk of human disease. The aim of present study was to determine the 4G/5G genetic variation in the promoter of PAI-...
متن کاملبررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن مهارکننده ی فعال کننده ی پلاسمینوژن-۱ (pai-۱) با سقط مکرر جنین
سابقه و هدف: منظور از سقط تکراری، وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته 20 می باشد. با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقط ها مشکلات انعقادی است، در این مطالعه، پلی مورفیسم ژن مهارکننده ی فعال کننده ی پلاسمین-1 (pai-1) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خود به خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم مورد ...
متن کاملوضعیت چند شکلی پروموتور ژن UCP2 در جمعیت سالم ایرانی
Background: Uncoupling protein-2 (UCP2), one of the mitochondrial transporter memborane protiens, is suggested as a contributor gene for obesity. A common G/A polymorphism in the UCP2 promoter region is associated with obesity and diabetes.Methods: As a cross-sectional study, 75 healthy 25-64 years volunteers were randomly selected from Tehran University of Medical Sciences population Lab. DNA ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن مهارکننده‌ی فعال کننده‌ی پلاسمینوژن-1 (PAI-1) با سقط مکرر جنین
سابقه و هدف: منظور از سقط تکراری، وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته 20 می‌باشد. با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقط‌ها مشکلات انعقادی است، در این مطالعه، پلی‌مورفیسم ژن مهارکننده‌ی فعال‌کننده‌ی پلاسمین-1 (PAI-1) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خود به خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم مورد ...
متن کاملبررسی ارتباط چند شکلی G103T ژن فاکتور XIII با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی
مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی G103T فاکتور XIII به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین انجام شد. روش‌کار: این مطالعه مورد- شاهدی طی سال های 91-1389 انجام شد. 105 زن که حداقل 2 یا بیشتر از 2 سقط قبل از هفته ...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله پزشکی ارومیهجلد ۲۲، شماره ۲، صفحات ۸۵-۹۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023